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用於細胞治療的幹細胞和免疫細胞製備技術和治療方案,具有多樣性、複雜性和特殊性。但作為新型的生物治療產品,所有幹細胞和免疫細胞製劑都可遵循一個共同的研發過程,即從幹細胞和免疫細胞製劑的製備、體外試驗、體內動物試驗,到植入人體的臨床研究及臨床治療的過程。整個過程的每一階段,都須對所使用的細胞製劑在細胞質量、安全性和生物學效應方麵進行相關的研究和質量控製。

細胞質量檢測平台的建成,將按照國際及國內的細胞質量標準、細胞製劑質量控製原則以及細胞治療行業各項要求進一步規範細胞檢測質量起到積極推動作用,有效保障細胞質量和臨床用的安全。

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